Avgust je mjesec podizanja svijesti o spinalnoj mišićnoj atrofiji. U cijleom svijetu tokom ovog mjesca radi se na podizanju svijesti o spinalnoj mišićnoj atrofiji, poznatijoj kao SMA.
O ovoj rijetkoj bolesti, odlučile su se da govore i majke djece u Republici Srpskoj, a sve upravo kako bi podigli svijest i ukazali na opasnosti i probleme ovog neuromišićnog oboljenja.
Trogodišnji Mihajlo Radanović iz Dervente boluje od spinalne mišićne atrofije tipa I, najtežeg i naj progresivnijeg obilika ovog genetskog neuro-mišićnog oboljenja. Progresija bolesti kod ovog trogdišnjaka nastupila je sa svega pet mjeseci kada je završio na respiratoru, a zatim je primao spinrazu.
Od tada, sva pažnja majke Rajke i cijele porodice, usmjerna je ka Mihajlu, koji ne može biti sam i čija je soba pretvorena u bolnicu u malom.
Više od sedamnaest godina Dejana Radić iz Teslića bori se sa bolešću koja sprečava normalno funkcionisanje mišićno- nervnog sistema. Njena majka Milanka kaze, da bez cijele porodice i podrške ne mogu funkcionistai.
U Srpskoj samo petoro djece boluje od ove bolesti.
Samo liječenje ovih pacijenata je veoma kompleksno. Susreću se i sa brojnim problemima.
Kako kažu porodice iz Dervente i Teslića, snaga i ljubav za zivotom daju im snagu da nastave svoju borbu.
TV K3