Načelnik opštine Prnjavor Darko Tomaš organizovao je prijem za roditelje djece koja boluju od rijetkih bolesti.
Prijem je organizovan povodom 28.februara koji se u svijetu obilježava kao Međunarodni dan rijetkih bolesti pri čemu je porodicama uručena novčana pomoć ali i razgovarano o stanju u kojem se nalazi ova osjetljiva kategorija.
Punih 27.godina Željko Blatešić iz Kremne bori se sa opakom bolešću krvi zvanom hemofilija. Sve je to za njegovu porodicu, posebno majci Brankici, otežalo život.
Međutim ova hrabra žena kaže da je uz pomoć lokalne zajednice i svih humanih ljudi, borba sa bolešću lakša.
,, Mi smo već dugo uključeni u Centar za rijetke bolesti Republike Srpske a svaka pomoć uvijek mnogo znači. Ja bih se još jednom zahvalila načelniku na ovoj donaciji pri čemu bi se zahvalila što je uz nas. Mi smo već od 2011.godine uz podršku opštine, građana, škole, gimnazije i drugih organizovali humanitarnu akciju a sve kako bi pomogli Zoranu da stane na svoje noge.”,rekla je Blatešićeva.
Pažnja lokalne vlasti uvijek je značajna i za Tanju Živković. Njen sin Uroš koji je rođen 2011.godine, ima jedan od najređih sindroma na svijetu, ’Degručijev sindrom’.
Njihova čokoladana bajka nastala je u saradnji sa Uroševim ljekarima, a osmislili su je kako bi mu zaokupili pažnju i život ispunili stvarima koje ga uveseljavaju i čine srećnim.
Načelnik opštine Prnjavor Darko Tomaš je rekao da roditelji, čija djeca imaju rijetke bolesti, moraju biti priotitetna kategorija u svakoj lokalnoj zajednici.
On je još jedanput poručio da uručena pomoć nije glavni akcenat ovog prijema već pokazivanje da ove porodice nisu zapostavljene.
On je predhodno podsjetio i da je povodom 28. februara posjetio dnevni centar ,,Neven” i njihove članove.
Istakao je i da je na ovaj način pokušao razgovarati i sa drugim porodicama iz Prnjavora koji imaju slične probleme.
,, Moj zadatak i želja je bila da im kažem da nisu sami i da im pokažemo da mogu biti ustrajni u svojoj borbi. Ovakvi problemi sa kojima se suočavaju roditelji djece sa rijetkim bolestima mora se sistemski rješavati na nivuo svih lokalnih zajednica u Srpskoj”,poručio je Tomaš.
Ispred opštinskog rukovodstva poručuju da svi roditelji čija djeca boluju od rijetkih bolesti, da ne zapostavljaju svoje probleme od društva, pri čemu uvijek mogu da im se obrate za pomoć.
TV K3