Obujte danas različite čarape: Samo dvoje zaposlenih sa Daunovim sindromom

March 21, 2018, 8:04 am

Obujte danas različite čarape: Samo dvoje zaposlenih sa Daunovim sindromom

Brojni su problemi sa kojima se i dalje susreću osobe sa Daunovim sindromom, od toga da su u društvu teško prihvaćene, preko nedaća koje ih prate tokom školovanja do zaposlenja za šta je mogućnost skoro ravna nuli.

Kazala je ovo juče Željka Perišić-Ninković iz Banjaluke, majka trinaestogodišnje djevojčice koja ima Daunov sindrom i direktorica Centra “Dajte nam šansu – Zvjezdice”.

Danas se obilježava Međunarodni dan osoba sa Daunovim  sindromom. Podrška ovim osobama izražava se šarenim ili različitim čarapama, koje simbolizuju borbu osoba s Daunovim sindromom da se integrišu u društvo.

Kako nam priča Perišić-Ninkovićeva, roditelji se udružuju kako bi svojoj djeci pružili ono što im sistem na neki način nije dao.

Kaže da činjenica da ne postoje asistenti u nastavi dodatno otežava odluku roditelja gdje i u koju školu upisati svoje dijete.

“Takođe, ako se odluče na redovno školovanje, roditelji se suočavaju s problemom da oni moraju plaćati asistenta. Zatim, imamo problem sa djecom sa Daunovim sindromom koja žive u ruralnim sredinama, gdje najčešće nemaju adekvatne logopedske, defektološke i ostale tretmane koji su potrebni, pogotovo u ciljanoj ranoj intervenciji”, kaže Perišićeva.

Prema njenim riječima, pravi problemi nastaju kad djeca završe školovanje.

“Gdje sa djetetom poslije školovanja, na koji način ga animirati i uključiti u širu društvenu zajednicu, ali to nije problem samo roditelja, to je problem i društva i zajednice u kojoj živimo. Podaci nam govore da niti jedno lice koje je napunilo osamnaest godina u RS, a ima Daunov sindrom  nije nigdje zaposleno”, navela je Perišić-Ninkovićeva.

Sevdija Kujović, predsjednica Udruženja “Život sa Daunovim sindromom” Sarajevo, kazala je da je inkluzija  primarni cilj Udruženja.

“To znači da želimo da naša djeca budu uključena tamo gdje su i njihovi vršnjaci, od vrtića do osnovne i srednje škole. Naravno, tu je i radna socijalizacija, a to podrazumijeva otvoreno tržište rada i za ovu populaciju”, kazala je  Kujovićeva.

Prema njenim riječima, pod inkluzijom ne podrazumijeva se samo uključiti dijete u redovni sistem obrazovanja.

“Inkluzija znači da takvom učeniku treba obezbijediti sve servise i podršku koja mu je potrebna kako bi dalo maksimum tokom učenja. Mi to, nažalost, nemamo u školama. Ona je različita i zavisi od samog djeteta. Negdje je potreban asistent, negdje dodatna edukacijsko-rehabilitacijska podrška, a negdje opet veća vršnjačka podrška ili educiran nastavni kadar”, govori Kujovićeva.

Dodala je da je diskriminacija osoba sa Daunovim sindromom  i dalje jako  prisutna u svim oblastima društvenog života, te da je jedan od najveći problema taj što osobe sa Daunovim sindrom teško dolaze do posla, tako da u FBiH  rade samo dvije osobe.

Daunov  sindrom je genetski poremećaj, a  karakteristike su specifičan izgled lica, poremećaj u razvoju i drugi simptomi.

“Ja, sličan tebi, postojim!”

Manifestacijom  pod nazivom “Ja, sličan tebi, postojim!” Centar “Dajte nam šansu – Zvjezdice” Banjaluka obilježiće večeras Međunarodni dan osoba sa Daunovim sindromom u Banskom dvoru u Banjaluci sa početkom u 19. časova,  pod pokroviteljstvom Milorada Dodika, predsjednika RS.

“Centar ‘Dajte nam šansu – Zvjezdice’ tradicionalno, već sedmu godinu, obilježava Međunarodni dan, a ove godine je naglasak na mogućnostima i sličnostima”, kazali su iz Centra.

Dodaju da je cilj manifestacije da pokaže mogućnosti djece i mladih sa Daunovim sindromom, ali i svim ostalim poteškoćama, jer vrijedno vježbaju tokom cijele godine i ovom prilikom žele široj javnosti pokazati šta znaju i umiju.

 

(Nezavisne novine)

Komentariši

Vaša email adresa neće biti objavljivana. Neophodna polja su označena sa *