Boško Gugleta, dječak kojem je prošle godine dijagnostikovana teška i rijetka bolest, spinalna mišićna atrofija tip 1 (SMA 1), nedavno je primio spasonosni i ujedno najskuplji lijek na svijetu – Zolgensmu, a prije tačno godinu dana, 31. maja 2021. godine, počela je njegova borba.
Mališanovi roditelji podjelili su na Fejsbuk nalogu “Da i Boško pobedi SMA” emotivne riječi o zdravstvenom stanju svog sina, a ujedno se i zahvalili humanim ljudima u Srbiji koji su pomogli da prikupi 2,5 miliona evra za liječenje ovog predivnog mališana.
– Tačno prije godinu dana počela je naša zajednička borba. Malo je reći da smo prošli sito i rešeto, ali iz današnje perspektive, znamo da je sve vrijedilo. Zašto? Zato što nam Boško polako, ali sigurno stasava u dečkića, koji kao i svako drugo dijete, ima dobre i loše dane, koga muče zubići, koji voli da provodi vrijeme napolju, koji vrijedno vježba i drži glavicu uspravno – navodi se u statusu Boškovih roditelja.
Kako su dodali, prije samo nekoliko mjeseci sve ove naizgled obične stvari djelovale su im tako daleko.
– Sad, nekoliko mjeseci kasnije možemo malo da predahnemo. Malo – jer Boška i dalje čeka dug oporavak, mnogo vježbi i rada kako bi mu se motorika popravila i kako bi još više ojačao. Hvala vam beskrajno na svoj podršci koju ste nam pružili i koju nam i dalje pružate – naveli su roditelji.
Preslatki Boško Gugleta rođen je 14.1.2021. godine u Novom Sadu. Ocjena 10 na rođenju indikovala je da je dijete potpuno zdravo. Međutim, kada je imao tri mjeseca, njegovi roditelji su primjetili da je dosta mirniji nego što bi trebalo da bude u tom uzrastu.
Iako je slaba pokretljivost bila prisutna od samog rođenja, ona je uvek bila pravdana time da se djeca razlikuju – neka su živahnija, a neka mirnija. Prisećajući se Dušana, Boškovog brata, gledajući njegove video snimke, njihovi roditelji uočili su značajnu razliku koja je istog trenutka uključila crveni alarm. Nakon mnogobrojnih pregleda i analiza, dobili su rezultate kojih su se bojali. Nažalost, njegova dijagnoza je bila SMA 1 (spinalna mišicna atrofija tip 1).
Mališanovi roditelji podijelili su na Fejsbuk nalogu “Da i Boško pobedi SMA” emotivne riječi o zdravstvenom stanju svog sina, a ujedno se i zahvalili humanim ljudima u Srbiji koji su pomogli da se prikupi 2,5 miliona evra za liječenje ovog predivnog mališana, piše Kurir.
Boško tada, sa svoja četiri meseca života, počinje svoju borbu za život.