Desetomesečni Oliver Pal Gajodi boluje od spinalne mišićne atrofije.
Jedina nada za njegovo ozdravljenje je u genetskoj terapiji Zolgensma, ali ta terapija košta oko dva miliona evra.
Ta sredstva roditelji sami ne mogu da obezbijede.
Oliver je rođen kao zdrava beba. Nakon mesec dana, kada su ga odveli na prvu vakcinu, doktor je primetio da nešto nije u redu sa detetom – nije pomerao ni rukice ni nogice. Upućen je u Novi Sad u bolnicu.
Nakon mesec dana hospitalizacije i brojnih ispitivanja, uspostavljena je dijagnoza. Rečeno je da Oliver boluje od smrtonosne neuromišićne bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1.
Radi se o vrlo progresivnoj bolesti koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.
Sa dva i po meseca je Oliver primio prvu terapiju. Nakon toga je bio jako slab i više vremena provodi u bolnici nego kod kuće. I sada se nalazi u bolnici, na respiratoru.
Oliveru su neophodna sredstva za lečenje u inostranstvu, za genetsku terapiju, medikamente i medicinski potrošni materijal, fizikalne terapije, rehabilitacije, kao i za putne troškove i troškove smeštaja.
Za Oliverov život bez bolesti! Budimo humani!
Pomozimo Oliveru!
Pozivom na broj 1414, iz mtel mreže, darujte 1 KM.
Broj je aktivan cijeli mjesec decembar
(TV K3)