Denis Bojić iz Banjaluke, autor filma “Lica Lafore”, koji govori o osobama koje se bore s ovom bolešću, pozvan je da film prikaže 1. septembra u Barseloni na Kongresu neurologa.
Distribucijom i prikazivanjem filma širom svijeta očekuje se da će podstaći mnoge institucije i pojedince da se uključe na otkrivanju i usavršavanju lijeka za Laforinu bolest, od kojeg bi moglo biti benefita i za mnoge druge masovnije neurološke bolesti.
Ovom prilikom Udruženje “Sva djeca svijeta” i prijatelji porodice Gajić iz Banjaluke pozvali su sve humane ljude koji su u mogućnosti da pozivom na broj 1412 pomognu liječenju Milane Gajić (24) iz Banjaluke i sve djece svijeta koja boluju od Laforine bolesti. Humanitarni broj 1412, koji je pokrenulo Udruženje “Sva djeca svijeta”, aktivan je tokom ovog mjeseca, a donacije od jednu KM, koliko košta jedan poziv, namijenjene su istraživanjima na pronalasku i unapređenju lijeka za Laforinu bolest.
(Nezavisne novine)