Povodom LJubičastog dana, koji širom svijeta simbolizuje podršku osobama sa epilepsijom, želim da ukažem na važnost podizanja svijesti o ovoj bolesti, rušenja predrasuda i stvaranja okruženja u kom će oboljeli dobiti podršku koju zaslužuju – u porodici, školi, na radnom mjestu i u svakodnevnom životu.
Epilepsija nije samo medicinska dijagnoza – ona je i životni izazov sa kojim se milioni ljudi širom svijeta hrabro suočavaju. Nažalost, mnogi od njih ne bore se samo sa simptomima bolesti, već i sa stigmatizacijom, nerazumijevanjem i društvenom isključenošću. Zato je naša odgovornost da radimo na tome da se nijedna osoba sa epilepsijom ne osjeća nevidljivo ili odbačeno.
Svako ima pravo na dostojanstven život, a to znači dostupnost odgovarajuće terapije, bezbrižno školovanje, mogućnost zaposlenja i punu uključenost u zajednicu. Jedan od najvećih izazova ostaje nabavka neophodnih lijekova, a dužnost društvene zajednice je da osigura da svaka osoba koja živi sa epilepsijom ima pristup kontinuiranoj i adekvatnoj terapiji.
Ministarstvo u potpunosti podržava rad Udruženja oboljelih od epilepsije Republike Srpske, koje svojim nesebičnim angažmanom pomaže ne samo oboljelima već i njihovim porodicama. NJihova posvećenost, edukacija javnosti i borba za bolji položaj oboljelih daju nam primjer kako zajedničkim snagama možemo mijenjati društvo na bolje.
U Evropi, epilepsija pogađa oko šest miliona ljudi, a svake godine se dijagnostikuje oko 300.000 novih slučajeva. Iza svake te brojke stoji ljudska priča – dijete koje se suočava sa strahom od odbačenosti u školi, mladić ili djevojka koji se bore da dobiju priliku za posao, roditelji koji brinu o budućnosti svoje djece. Na nama je da pokažemo da nisu sami.
Pozivam sve institucije, poslodavce, obrazovne ustanove i širu javnost da pokažu razumijevanje, pruže podršku i aktivno doprinesu stvaranju društva bez barijera. Samo zajedno možemo izgraditi humaniju budućnost u kojoj će svaka osoba sa epilepsijom imati jednake šanse i osjećati se prihvaćeno.